Sie denken visionär. Genau wie wir.
Unsere Mitarbeiter:innen sind das Geheimnis unseres Erfolgs. Als Teil eines weltweiten Teams entwickeln Sie Ingenieurskunst für die Hightech-Märkte der Zukunft weiter, darunter Halbleiter, Batterien, Pharma, Biotechnologie und Rechenzentren. Gemeinsam arbeiten wir leidenschaftlich und ambitioniert an den Herausforderungen von heute und den Innovationen für morgen. Damit setzen wir die Tradition unseres Unternehmens fort und leisten unseren Teil zum Aufbau einer besseren Welt.
Entdecken Sie eine spannende Rolle
Gestalten Sie mit uns die Zukunft der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie. In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Validierung computergestützter Systeme und tragen dazu bei, höchste Qualitäts- und Compliance-Standards in regulierten Life-Science-Projekten sicherzustellen.
Erfahren Sie mehr über Ihre neuen Aufgaben
Eigenständige Planung und Durchführung von Computerized System Validation (CSV)-Projekten in GMP-regulierten Umgebungen.
Erstellung und Umsetzung risikobasierter Validierungsstrategien und Validierungsdokumentationen.
Durchführung von GMP-Gap-Analysen sowie Risikoanalysen für computergestützte Systeme.
Beratung von Kunden zu IT-Qualitätsmanagement- und Compliance-Themen.
Entwicklung und Optimierung von CSV-bezogenen Prozessen, Richtlinien und SOPs.
Durchführung von Schulungen, Workshops und IT-Compliance-Audits.
Unterstützung bei CAPA-Maßnahmen und deren Nachverfolgung.
Zeigen Sie Ihre Kompetenzen
Abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik, Automatisierungstechnik, Ingenieurwissenschaften, Pharmazie, Naturwissenschaften oder vergleichbar.
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Computer System Validation und/oder IT-Infrastrukturqualifizierung in der Life-Science-Branche.
Fundierte Kenntnisse relevanter Regularien und Normen wie EU-GMP, 21 CFR Part 11, ISO 13485 oder MDR.
Erfahrung mit risikobasierten Validierungsansätzen und GMP-Anforderungen.
Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Reisebereitschaft sowie hohe Kunden- und Serviceorientierung.
Was wir bieten
Internationales Projektumfeld: Arbeiten Sie in einem internationalen Umfeld an anspruchsvollen Großprojekten für die Pharma-, Halbleiter- und Datacenterbranche und gestalten Sie zukunftsweisende Technologien aktiv mit.
Strukturierter Einstieg: Starten Sie mit einer zweitägigen Onboarding-Veranstaltung. Im Anschluss begleitet Sie unser Buddy-System mit einer mehrwöchigen, intensiven Einarbeitung durch erfahrene Teammitglieder, damit Sie sich fachlich und persönlich schnell einfinden.
Gesundheit & Fitness: Halten Sie sich fit! Exyte bezuschusst Ihren Fitnessvertrag über EGYM Wellpass an über 5.000 Standorten in Deutschland
Nachhaltig unterwegs: Profitieren Sie von attraktiven Mobilitätsangeboten wie einem Zuschuss zum Deutschlandticket oder der Möglichkeit zum JobRad-/JobBike-Leasing, für einen nachhaltigen und flexiblen Arbeitsweg.
Mitarbeitervorteile: Profitieren Sie von attraktiven Vergünstigungen und Sonderkonditionen über unsere Plattform "Corporate Benefits" aus den Bereichen Shopping, Reisen, Freizeit, Technik und mehr.
Betriebliche Altersvorsorge: Mit einem Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge unterstützen wir Sie dabei, langfristig finanziell vorzusorgen.
Kontakt:
Möchten Sie Teil des Exyte-Teams werden? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Für Fragen und weitere Informationen steht Ihnen gerne Ugur Guezel per E-Mail ugur.guezel@exyte.net zur Verfügung.
Bitte beachten Sie, dass wir Ihre Bewerbung nur über unser Bewerbungsportal berücksichtigen können. Bewerbungen via E-Mail können aufgrund von Datenschutz nicht berücksichtigt werden.