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Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d)

PPT Pharma Process Technology GmbH

Bielefeld
Publié le 9 novembre 2026

Description du poste

**Wir suchen aktuell: Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d) in Bielefeld** ================================================================================= **Wir suchen ab sofort:** ========================= **Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d) im Raum Bielefeld** ================================================================== PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite. Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir mehrere motivierte und engagierte Mitarbeiter (m/w/d) zur Verstärkung unserer Teams. **Ihre Aufgaben:** ------------------ * Entwicklung und Umsetzung von Inbetriebnahme, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten * Planung und Realisierung von DQ bis PQ Qualifizierungs- oder auch Validierungs-Aktivitäten bzw. Projekten im Life-Science- und Zuliefererumfeld * Ganzheitliche Projektbetreuung von Aufnahme der Nutzeranforderungen – Auslegung der Prozesse in enger Zusammenarbeit mit den Anlagenherstellern * Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern * Verantwortung für Termine und Qualität in Projekten * Führen von interdisziplinären Projektteams * Anwendung von Messsystemen für Temperatur, Feuchte und H2O2 Gehalt **Unsere Anforderungen:** ------------------------- * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium oder adäquate technische Ausbildung * Idealerweise Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld * Idealerweise erste Erfahrungen in der Qualifizierung bzw. Validierung oder im Projektmanagement. Berufsstarter und Quereinsteinsteiger sind bei uns gleichermaßen willkommen * Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil * Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch * Bereitschaft zur Reisetätigkeit **Ihre Vorteile:** ------------------ * Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie * Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft * Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung * Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen * Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können Sie erwartet eine interessante fachliche Herausforderung für die