Description du poste
**HyperMabs** est une société biopharmaceutique dynamique spécialisée dans le développement de nouveaux produits biologiques. Notre force réside dans l'identification et le développement de médicaments dotés d'un potentiel transformateur. Notre approche s'articule autour de l'incubation d'idées novatrices pour des médicaments révolutionnaires et de la validation clinique rapide des candidats les plus prometteurs. Notre équipe hautement qualifiée possède une solide expérience dans le développement de produits biologiques complexes, de la découverte jusqu’aux essais cliniques. Nos bureaux et nos installations de R&D sont situés au cœur de **Montréal**, au Canada, et comprennent des laboratoires dédiés à la recherche préclinique ainsi qu’au développement de la fabrication, ce qui renforce notre mission au service des patients qui en ont besoin.
Il s’agit d’un poste à temps plein basé à Montréal.
**Rôle :**
Le ou la **rédacteur(trice) technique/scientifique** soutient les activités liées aux procédés de fabrication de produits biologiques, au développement analytique, au transfert technologique ainsi qu’à la revue de fabrication du matériel destiné aux essais cliniques. La personne titulaire du poste utilise réellement le langage et les idées pour communiquer des informations complexes de façon claire, concise et précise. Le ou la rédacteur(trice) technique/scientifique est responsable de créer et d’organiser une documentation cohérente pour les communications internes et externes.
**Principales tâches et responsabilités :**
* Participer à la préparation des protocoles et des rapports en effectuant la rédaction requise et les recherches documentaires.
* Dans le cadre d’un projet, organiser les données expérimentales sous forme de tableaux ou en représentations graphiques, sélectionner des images de haute qualité, effectuer les calculs nécessaires à l’interprétation des données, y compris les analyses statistiques, et rédiger les sections d’introduction, de discussion et de conclusion des rapports.
* Assurer une révision approfondie des documents afin de garantir l’intégrité des données.
* Dans le cadre de la procédure de contrôle documentaire, maintenir à jour le classement des documents et des formulaires du département.
* Participer à la préparation et à la révision des documents liés aux BPF (bonnes pratiques de fabrication), notamment la section réglementaire, les non-conformités et les enquêtes.
**Qualifications :**
* Diplôme universitaire dans un domaine scientifique
* **Cinq ans** d’expérience en rédaction technique ou dans un domaine connexe
* Excellentes aptitudes en rédaction et en révision
* Excellentes habiletés de communication verbale et écrite
* Capacité à travailler avec des experts en la matière ou à consulter des banques de données pour recueillir l’information clé
* Capacité à analyser et à comprendre des données scientifiques et des spécifications techniques afin de produire une documentation claire
* Excellentes compétence