Ingenieur / Techniker (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung im Außendienst

Entdecken Sie die Welt von Evidencia und gestalten Sie Ihre Zukunft in einem aufregenden und dynamischen Umfeld im Bereich der Prozessvalidierung und Qualifizierung. Bei Evidencia sind wir stolz darauf, ein führender Dienstleister in der Branche zu sein, der sich auf Labor- und Produktionsequipment spezialisiert hat, darunter Kühl-/Gefrierschränke, Heißluft- und Dampfsterilisatoren, Brutschränke und Inkubatoren. Unser Erfolg beruht auf dem Engagement und der Expertise unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Wenn Sie auf der Suche nach einer herausfordernden und abwechslungsreichen Karriere im internationalen Umfeld sind, sind Sie bei uns genau richtig. Bei Evidencia haben Sie die Möglichkeit, an spannenden Projekten zu arbeiten, GMP-konforme Dokumentationen zu erstellen und Qualifizierungen sowie Validierungen mit hochqualifizierten Technikern durchzuführen. Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie aktiv zum Wachstum und Erfolg von Evidencia bei. Wir bieten Ihnen nicht nur die Chance, Ihre beruflichen Fähigkeiten weiterzuentwickeln, sondern auch die Möglichkeit, unsere Branche mitzugestalten und unseren Kunden erstklassige Dienstleistungen zu bieten. Ihre Karriere bei Evidencia beginnt hier – bewerben Sie sich noch heute und seien Sie Teil unseres ambitionierten Teams! Die **Evidencia GmbH** ist ein Dienstleister im Bereich Prozessvalidierungen und Qualifizierungen von Labor- und Produktionsequipment, wie z. B. Kühl-/Gefrier- und Tiefgefrierschränken, Heißluft- und Dampfsterilisatoren, Brutschränken sowie Inkubatoren. Wir erstellen für unsere Kunden GMP konforme Dokumentationen und führen die Qualifizierungen und Validierungen mit einschlägig geschulte Techniker vor Ort durch. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zur Festanstellung bei der Evidencia GmbH zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen ***Ingenieur / Techniker (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung im Außendienst*** **Ihre Tätigkeiten:** * Planung von Qualifizierungen und Requalifizierungen von Geräten und Ausrüstungsgegenständen, sowie Erstellung der Qualifizierungsdokumente (Pläne, Protokolle zur Durchführung der DQ-IQ-OQ-PQ) * Mitarbeit bei der Erstellung notwendiger Lasten- und Pflichtenhefte im Kontext von Geräteneubeschaffungen unserer Kunden * Mitarbeit im Review Prozess der jeweiligen Qualifizierungen * Mitarbeit bei Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen und assoziierter Risikoanalysen * Bewertung und Dokumentation von Roh- und Messdaten im Rahmen der Qualifizierungen * Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und die Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen * Pflege und Archivierung von Dokumenten **Ihre Qualifikation:** * Technische Ausbildung im Bereich Elektro- / Kälte- / Messtechnik oder ein Naturwissenschaftliches Studium (z. B. Verfahrenstechnik, Medizintechnik oder Biotechnologie) * Berufserfahrung im Pharmaumfeld bzw. Labor ist von Vorteil * Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie Kommunikation