Intern: Graduate( Non-Tech)

Careers that change lives start here. Medtronic is a global leader in healthcare technology with a Mission to alleviate pain, restore health, and extend life. Our 95,000 employees work across more than 150 countries to put patients first — developing innovative medical technologies that improve the lives of 72+ million patients each year. Your unique talents will help shape the future of healthcare while building a career grounded in purpose, growth, and impact. **A Day in the Life** ===================== *Chez Medtronic, vous pouvez entamer une longue carrière d’exploration et d’innovation tout en aidant à soutenir l’accès aux soins de santé et l’équité pour tous. Vous dirigerez avec détermination en surmontant les obstacles à l’innovation dans un monde davantage connecté et compatissant.* **Contexte** Au sein du département des Affaires Réglementaires, composé de six collaborateurs et un collaborateur aux Pays-Bas, ce qui lui confère une dimension internationale. Le département intervient sur les dispositifs médicaux, dans le respect des exigences réglementaires applicables, notamment du cadre réglementaire européen. **Mission générale du stage** **:** Participer aux activités d’Affaires Réglementaires et de matériovigilance, tout en contribuant à l’amélioration des processus internes. Le/la stagiaire évoluera dans un contexte international. **Vos missions** **1. Matériovigilance** * Participer à la gestion des déclarations d’incidents. * Contribuer au suivi des échanges avec les clients, les distributeurs et les autorités compétentes. * Effectuer la mise à jour des contacts de matériovigilance et le classement des documents associés. Assurer le suivi des activités du service. **2. Support aux Affaires Réglementaires** Contribuer à la collecte et à la gestion des documents nécessaires aux appels d’offres. **3. Automatisation et optimisation des processus** * Participer au développement ou à l’amélioration d’outils automatisés (Excel, Power Automate ou autres). * Contribuer à l’optimisation de la gestion de la boîte mail des Affaires Réglementaires (tri automatique, catégorisation et suivi). Proposer et mettre en œuvre des améliorations continues visant à fluidifier les workflows. **Votre profil** Vous êtes étudiant(e) en formation supérieure (cycle ingénieur ou master) dans l’un des domaines suivants : qualité, sciences de la vie, ingénierie biomédicale, pharmacie ou domaine équivalent. Vous souhaitez développer vos compétences dans un environnement international et découvrir les enjeux des Affaires Réglementaires et de la matériovigilance dans le secteur des dispositifs médicaux. Vous disposez des compétences suivantes : * **Intérêt pour le secteur des dispositifs médicaux :** vous êtes curieux(se) de découvrir les exigences réglementaires qui encadrent ce secteur. * **Maîtrise d’Excel :** vous êtes à l’aise avec les outils bureautiques et ma