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Universitätsklinikum Freiburg

Studienkoordinator*in bzw. Study Coordinator (m/w/d)

Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg
Publié le 5 novembre 2026

Description du poste

### **Die Forschungsgruppe der Klink für Pneumologie (Prof. Dr. Daiana Stolz) des Universitätsklinikums Freiburg sucht ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt eine\*n** **Studienkoordinator\*in bzw. Study Coordinator** **(m/w/d)** ============================================================= Die Arbeitsgruppe unter der Leitung von Frau Prof. Dr. Daiana Stolz besteht aus einem interdisziplinären Team und befasst sich mit der Erforschung von pneumologischen Erkrankungen und ihrer Behandlung an der Schnittstelle klinischer Forschung. ### **Wir bieten Ihnen:** * ein umfassendes und gezieltes Einarbeitungskonzept, währenddessen Sie Ihr neues Team, ihren Bereich und unser Klinikum kennenlernen * eine Mitarbeit in einem engagierten, interdisziplinären Team mit langjähriger Expertise im Bereich der Erforschung von Ursachen, Mechanismen und Behandlung von pneumologischen Erkrankungen * ein vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet mit einem hohen Maß an Selbstständigkeit * regelmäßige interne Fortbildungen im eigenen Fachbereich Fortbildung * berufliche Weiterqualifikations- und Entwicklungsmöglichkeiten * einen sicheren und spannenden Arbeitsplatz in einer Stadt mit hoher Lebensqualität und großem Freizeitwert * eine betriebliche Kindertagesstätte und Ferienbetreuungsangebote * Mitarbeiterangebote/Gesundheitsangebote (z.B. Jobticket UKF; Epassi, ehem. Hansefit) * Vergütung nach TV-UK bei Vorliegen der persönlichen, fachlichen und tariflichen Voraussetzungen ist eine Vergütung bis zu EG 8 TV UK möglich ### **Einblick in Ihre Aufgaben:** * Koordination und Organisation klinischer Studien am Prüfzentrum * Unterstützung bei der Vorbereitung, Initiierung und Durchführung von Studien * Kommunikation und Koordination mit Prüfärztinnen und Prüfärzten, Studienteam, Sponsor/CRO, Monitoren und weiteren Studienpartnern * Zusammenarbeit mit internen und externen Projektpartnern sowie ggf. mit weiteren Studienzentren * Sicherstellung der protokollgerechten Durchführung klinischer Studien * Management von Studienabläufen und Fristen sowie Überwachung der termingerechten Durchführung aller studienrelevanten Aktivitäten * Mitarbeit an wissenschaftlichen Studien im stationären und ambulanten Bereich * enge und effektive Zusammenarbeit mit Prüfärzten/-ärztinnen (m/w/d) und anderen Mitgliedern des Studienteams * Steuerung und Pflege regulatorischer und ethischer Studiendokumentation * Organisation und Verwaltung studienbezogener Dokumente und Daten sowie Koordination und Bearbeitung von Data Queries in Zusammenarbeit mit dem Studienteam ### **Ihr Profil:** * eine abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Gesundheitswissenschaften, Informatik, Mathematik, Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung; alternativ eine einschlägige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung * sicherer Umgang mit MS-Office (Word, Excel, PowerPoint) und Datenbanksystemen (z. B. EDC-Systeme, wie RedCap) * sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift * sehr gute