← Toutes les offres
DE

Chemie- und Pharmatechnologen/Chemikanten in Normalarbeitszeit

Dottikon Exclusive Synthesis AG

Dottikon, Ag
CDI
Publié le 11 novembre 2026 · Expire le 11 décembre 2026

Description du poste

--- base: meta-keywords: meta-viewport: width=device-width, initial-scale=1.0 title: Chemie- und Pharmatechnologen/Chemikanten (Pilotanlagen) (m/w/d) in Normalarbeitszeit ---   Chemie- und Pharmatechnologen/Chemikanten (Pilotanlagen) (m/w/d) in Normalarbeitszeit ====================================================================================== Wir stellen qualitativ hochwertige Veredelungschemikalien, Zwischenprodukte und Exklusivwirkstoffe für die weltweit führende chemische und pharmazeutische Industrie her. Als Unternehmen mit Produktionsstandort Dottikon im Kanton Aargau sind wir auf Sicherheitskritische Reaktionen spezialisiert und positionieren uns als strategischer Entwicklungs- und Produktionspartner. Wer will, der kann. In unseren Pilotanlagen führen wir den Scale-up von Verfahren aus der Prozessentwicklung in unsere cGMP-Pilotanlagen durch. Sie sind für die einwandfreie, präzise und termingerechte Auftragserfüllung in unserer Pilotierung mitverantwortlich und arbeiten dabei eng mit den Teams der Prozessentwicklung zusammen. Zum Aufbau sowie zur Verstärkung unserer Pilotierung suchen wir ausgebildete Chemie- und Pharmatechnologen/Chemikanten (Pilotanlagen) (m/w/d) in Normalarbeitszeit ------------------------------------------------------------------------------------------ Unser Umfeld Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Unbefristete Anstellung bei einem nachhaltigen Arbeitgeber Arbeit am Produktionsstandort Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten üs Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende Ihre Verantwortung Selbständige Durchführung von neuen chemischen Prozessen in unserer Pilot- und Kleinmengenanlage sowie im Kilolabor anhand von Betriebsverfahren unter Einhaltung der cGMP-/ISO-Richtlinien Beobachten, Überwachen und Protokollieren der Prozessschritte Optimierung von neuen und bestehenden Verfahren nach Rücksprach