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G&

Teamleiter Produktionsplanung Pharma 100%

gloor & lang ag

Zürich, Zh
CDI
Publié le 12 novembre 2026 · Expire le 12 décembre 2026

Description du poste

--- base: meta-keywords: meta-viewport: width=device-width, title: Teamleiter/in Produktionsplanung Pharma 100% --- Teamleiter/in Produktionsplanung Pharma 100% ============================================ Produktionsplanung | SAP MM & Stammdatenmanagement | Teamführung -------------------------------------------------------------------- Du bringst Struktur in komplexe Produktionsabläufe, kennst dich mit SAP aus und möchtest ein kleines Team führen? Dann erwartet dich eine spannende Herausforderung in einem modernen pharmazeutischen Produktionsumfeld. Für ein etabliertes Unternehmen in der Pharmaindustrie suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die Verantwortung für die Produktionsplanung und Materialdisposition übernimmt. In dieser vielseitigen Funktion kombinierst du operative Planung, SAP-Expertise und die Führung eines zweiköpfigen Teams. Deine Aufgaben Produktionsplanung: Planung und Koordination der Herstellung steriler und unsteriler Arzneimittel unter Berücksichtigung von Kapazitäten und Lieferterminen. Arbeitsvorbereitung (AVOR): Sicherstellung sämtlicher Produktionsunterlagen, Herstellvorschriften, Etiketten und Materialbereitstellungen. SAP Key User: Steuerung der Materialbedarfe und Sicherstellung der Materialverfügbarkeit mit SAP MM/LVS. Stammdatenmanagement: Pflege und Optimierung GMP-relevanter Materialstämme und Stücklisten sowie Sicherstellung der Datenintegrität. Schnittstellenkoordination: Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Supply Chain Management und Qualitätssicherung. Prozessoptimierung: Weiterentwicklung und Verbesserung der Planungsprozesse innerhalb der bestehenden SAP-ERP-6-Umgebung. Teamführung: Fachliche und personelle Führung eines zweiköpfigen Teams. Dein Profil Abgeschlossene Ausbildung mit Erfahrung in der Produktionsplanung, Materialdisposition oder Arbeitsvorbereitung. Fundierte SAP-MM-Kenntnisse sowie zwingende Erfahrung im Stammdatenmanagement. Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und Dokumentationsprozesse in der pharmazeuti